News
News
CHP’li Yontar: “Çocuklarımızın Yaşam Hakkı Bağış Kampanyalarına Bırakılamaz”
CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve SMA hastası çocukların yaşadığı sorunları Türkiye Büyük Millet Meclisi gündemine taşıdı. Yontar, DMD’nin her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik ve ölümcül bir kas hastalığı olduğunu hatırlatarak, Türkiye’de yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk bulunduğunu ifade etti.
“Mücadeleleri Büyük Evlatlarımız İçin Konuşuyorum”
Meclis kürsüsünden yaptığı konuşmada kamuoyunda yardım kampanyalarıyla gündeme gelen çocuklara dikkat çeken Yontar,
“Dün Ali Yiğit Yeşilbaş için sosyal medyada konuşuyorduk, bugün Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem için Meclis’te konuşuyorum. Ali Yiğit ve Gökalp yaşları küçük ama mücadeleleri büyük evlatlarımızdan sadece ikisi” dedi.
DMD hastalığının kasları sessizce eriten, zamanın çocukların aleyhine işlediği sinsi bir hastalık olduğunu vurgulayan Yontar, asıl yıkıcı olanın hastalıktan çok geciken kararlar ve ertelenen politikalar olduğunu dile getirdi.
“Yaşam Hakkı ‘İmkân Olursa’ Denilerek Ötelenemez”
Sağlık politikalarına sert eleştiriler yönelten Yontar, çocukların yaşam hakkının bağış kampanyalarına mahkûm edilmesini kabul etmediklerini belirterek şu ifadeleri kullandı:
“Bir ülkede sağlık hizmeti bağış kampanyalarına bırakılamaz. Yaşam hakkı ‘imkân olursa’ denilerek ötelenemez. Çocuklarımız için tedavi bir lüks olmamalıdır.”
Sağlık Bakanlığı’na Çağrı
CHP’li Yontar konuşmasının sonunda, 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için devletin sorumluluk alması gerektiğini vurgulayarak,
Sağlık Bakanlığı’nı acilen göreve davet etti. Yontar, tedaviye erişimin hızlandırılması ve kalıcı, kamucu sağlık politikalarının hayata geçirilmesi çağrısında bulundu.
Murat ÜRTEKİN
